Informacje

Biomikroneedling SQT: analiza mechanistyczna i implikacje kliniczne w strategii anti-aging oraz terapii skóry suchej, odwodnionej i reaktywnej – dr n. med. i n. o zdr. Claudia Musiał

Opublikowane przez author-avatar
0

Aesthetica nr 75

Biomikroigły krzemionkowe, pochodzące z gąbek słodkowodnych, w ujęciu mechanistycznym działają jako fizyczne promotory przenikania, zwiększając biodostępność towarzyszących substancji aktywnych.

Jak wskazują dane źródłowe, biomikroigły krzemionkowe pełnią kluczową funkcję w czasowym zwiększaniu przepuszczalności bariery naskórkowej [1–2].

Z fizjologicznego punktu widzenia warstwa rogowa naskórka stanowi wiodące ograniczenie w transporcie i dostępności topikalnie stosowanych substancji aktywnych. Przede wszystkim mowa tu o składnikach charakteryzujących się większą masą cząsteczkową bądź niewłaściwą rozpuszczalnością.

W kontekście zwiększania biodostępności substancji aktywnych wykorzystywane są promotory przenikania, zaawansowane nanotechnologie i kapsułkowanie, nośniki lub wspomniane biomikroigły [1–3].

W ocenie mechanistycznej biomikroigły krzemionkowe mogą tworzyć mikrokanaliki na poziomie warstwy rogowej naskórka w zakresie od 800 do 1000 mikrokanalików na mm². Powstałe mikrokanaliki przez okres nawet od 48 do 72 godzin mogą zwiększać przepuszczalność bariery skórnej [4].

Oznacza to, że towarzysząca frakcja substancji aktywnych może wykazywać efektywne stężenie na poziomie głębszych warstw skóry.

Przegląd literatury przedmiotu jednoznacznie wskazuje, że topikalne biomikroigły stanowią jedną ze skutecznych metod zwiększania biodostępności przezskórnej i poprawiają efekty kliniczne w zabiegach kosmetologicznych [1–4].

Względem poprawy skuteczności zabiegów kosmetologicznych pod uwagę należy wziąć indywidualne potrzeby skóry, wspomnianą biodostępność, a także działanie celowane substancji aktywnych [5,6].

Jednym z przykładów jest zabieg z wykorzystaniem biomikroigieł krzemionkowych w terapii przeciwstarzeniowej. Zwiększona biodostępność to jeden z kluczowych elementów terapii anti-aging [7].

Podstawowym mechanizmem kosmetologicznych terapii przeciwstarzeniowych jest przywrócenie integralności strukturalnej, odbudowa bariery skórnej i wsparcie procesów regeneracyjnych względem macierzy pozakomórkowej [5,6]. Istotnie wiodącym aspektem jest także homeostaza mikrobioty skóry [8].

W związku z powyższym jedną z substancji aktywnych wspierających regenerację macierzy pozakomórkowej jest fibronektyna. Jest ona białkiem adhezyjnym macierzy pozakomórkowej, które bierze udział w procesach regeneracyjnych. Jej fizjologicznie niski poziom związany z wiekiem przyczynia się do senescencji komórkowej [9].

Odnośnie do odbudowy bariery lipidowej warto podkreślić obecność lipidów, które fizjologicznie stanowią wiodący element bariery naskórkowej [8,10]. Jednym z przykładów jest Ceramide NP, który redukuje transepidermalną utratę wody, a także wspiera spójność bariery rogowej. Jest to kluczowa substancja lub grupa substancji w postaci ceramidów, które pełnią ważną funkcję w zakresie wtórnej odbudowy bariery na skutek mikrostymulacji z wykorzystaniem biomikroigieł krzemionkowych [4,8,10].

Dodatkowym wsparciem jest także modulacja stanu zapalnego i procesu regeneracyjnego dzięki mechanizmowi działania pantenolu, czyli prowitaminy B5. Wykazuje ona działanie przeciwzapalne w zakresie redukcji cytokin prozapalnych IL-6 i IL-8 [11,12].

Wyżej wymienione substancje aktywne odgrywają szczególną rolę w zakresie redukcji mikrozapalnej odpowiedzi na skutek przeprowadzonego zabiegu. W zakresie promowania homeostazy mikrobioty skóry warto podkreślić Obecność biofermentów [8].

Fermentowane substancje aktywne stanowią jeden z wiodących elementów nowoczesnych formulacji przeciwstarzeniowych [6,8]. Z punktu widzenia chemii kosmetycznej sam proces fermentacji zwiększa biodostępność substancji aktywnej [5,8]. Mówiąc prościej, rozkłada makrocząsteczki na znacznie lepiej przyswajalne formy [13,14].

Jednym z przykładów jest filtrat lizatu fermentacyjnego Saccharomyces, który przyczynia się do modulacji mikrobioty skóry, a także pośrednio wspiera metabolizm energetyczny komórek skóry [15,16].

Co istotne, sam proces starzenia skóry per se związany jest z szeroko pojętym stresem oksydacyjnym, a także glikacją białek strukturalnych [6,17]. Wówczas zastosowanie znajdują substancje o mechanizmach antyoksydacyjnych i antyglikacyjnych [6,17].

Wśród nich wyróżnia się takie substancje jak karnozyna, która jako endogenny dipeptyd wykazuje działanie hamujące powstawanie produktów zaawansowanej glikacji (AGEs), a jednocześnie neutralizuje wolne rodniki. Mechanizm ten wykazuje działanie ochronne wobec białek strukturalnych skóry, takich jak kolagen czy elastyna [6,17,18].

Inną ciekawą substancją jest także ekstrakt z żeń-szenia (Panax ginseng), który redukuje stres oksydacyjny, dzięki czemu wspiera funkcjonowanie skóry na poziomie komórkowym [19].

Dodatkowym atutem jest także obecność matrycy kolagenowo-peptydowej. Wśród nich wyróżnia się peptydy sygnałowe, np. Palmitoyl Tripeptide-1, Palmitoyl Tetrapeptide-7, peptydy neuromodulujące, np. Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, czy kolagen rozpuszczalny tworzący ochronny film.

Wyżej wspomniane peptydy sygnałowe wspierają proces regeneracyjny macierzy pozakomórkowej i promują syntezę kolagenu, zaś wspomniany peptyd neuromodulujący działa jako odwracalny antagonista receptora acetylocholiny i ogranicza skurcze mięśni mimicznych [6,17,20,21].

Nie należy pomijać także strategii nawilżania i odbudowy lipidowej, w której wykorzystuje się humektanty i emolienty [8]. Wśród substancji nawilżających należy wyróżnić obecność kwasu hialuronowego o różnych masach cząsteczkowych, poliglutaminianu sodu (kwas poliglutaminowy), wykazującego działanie nawet 5 razy silniej nawilżające aniżeli kwas hialuronowy, a także ekstrakty pochodzące z alg i roślin [4,22].

Sam w sobie cechuje się niską masą cząsteczkową, dzięki czemu skutecznie penetruje. Składnikami wspierającymi działanie preparatu są poliglutaminian sodu oraz zróżnicowane formy kwasu hialuronowego. W recepturze zastosowano kwas hialuronowy wysokocząsteczkowy, acetylowany — charakteryzujący się wyjątkową biodostępnością — oraz hydrolizowany [22,24,25].

Względem odbudowy bariery lipidowej i wsparcia funkcji ochronnych zastosowanie znajduje kompleks lipidów biomimetycznych SK-Influx®, na który składają się ceramidy, fitosfingozyna i cholesterol [4]. Dodatkowo obecność grupy emolientów i lipidów roślinnych, wśród których wyróżnia się masło shea, olej jojoba czy skwalan, wspiera uzupełnienie niedoborów lipidów naskórkowych odnośnie do ochrony przed utratą wilgoci.

Obecne są tutaj także uprzednio wspomniane biofermenty, np. filtrat fermentu ryżowego, wspierające homeostazę mikrobioty skóry [8]. Kluczową rolę odgrywa także działanie łagodzące i przeciwzapalne wynikające z obecności Centella asiatica, bogatej w madekasozyd i azjatykozyd, rumianku, Leontopodium alpinum oraz ektoiny [5,26,27].

Wyżej opisane substancje aktywne połączone z biomikroigłami krzemionkowymi skutecznie wspierają odnowę naskórka, zwiększają transport wspomnianych składników, a także inicjują aktywność procesów metabolicznych. Dzięki temu możliwe jest efektywniejsze wykorzystanie składników o działaniu lipidowym czy nawilżającym [28].

Jak wskazano powyżej, terapia biomikroneedlingu SQT, bazująca na biomikroigłach krzemionkowych, znajduje szerokie zastosowanie w terapii skóry suchej, odwodnionej i wrażliwej. Dzięki precyzyjnie dobranym substancjom towarzyszącym metoda ta oddziałuje wielopoziomowo na kluczowe mechanizmy patofizjologiczne, takie jak dysbioza mikrobioty skóry, zaburzenia homeostazy bariery skórnej, przewlekły stan zapalny oraz nadmierna utrata wody.

Podsumowując, dzięki implementacji mikrobodźca fizycznego i wzrostu biodostępności substancji towarzyszących terapia biomikroneedlingu wykazuje wysoką skuteczność wobec sygnału biologicznej odnowy skóry w zakresie działania proregeneracyjnego w terapii przeciwstarzeniowej, a także wsparcia działania probarieryowego względem skór suchych, odwodnionych i reaktywnych.

Piśmiennictwo:

  1. Zhang C, Duan J, Huang Y, Chen M. Enhanced Skin Delivery of Therapeutic Peptides Using Spicule-Based Topical Delivery Systems. Pharmaceutics. 2021;13(12):2119. doi: 10.3390/pharmaceutics13122119. PMID: 34959402; PMCID: PMC8709454.
  2. Bhatia ND, Toledano O, et al. Silica-based microencapsulation used in topical dermatologic applications. Arch Dermatol Res. 2023;315(10):2787–2793. https://doi.org/10.1007/s00403-023-02725-z.
  3. Kim TG, Lee Y, Kim MS, Lim J. A novel dermal delivery system using natural spicules for cosmetics and therapeutics. J Cosmet Dermatol. 2022;21(10):4754–4764. https://doi.org/10.1111/jocd.14771.
  4. Materiały wewnętrzne SQT: https://biomicroneedling.pl/.
  5. Musiał C. Rola komórek macierzystych w kosmetologii i medycynie estetycznej. PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa, 2023.
  6. Musiał C. Kosmetologia i trychologia gerontologiczna. Ujęcie holistyczne. PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa, 2024.
  7. Załęska I, Smuda A. Effect of biomicroneedling and active ingredients on skin parameters in women with visible signs of ageing. Pilot study. Aesth Cosmetol Med. 2023;12(5):181–187. https://doi.org/10.52336/acm.2023.023.
  8. Musiał C. Mikrobiom w kosmetologii, trychologii i dermatologii. PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa, 2025.
  9. Perié L, Houël C, Zambon A, Guere C, Vié K, Leroy-Dudal J, Vendrely C, Agniel R, Carreiras F, Picot CR. Impaired incorporation of fibronectin into the extracellular matrix during aging exacerbates the senescent state of dermal cells. Exp Cell Res. 2024;442(2):114251. doi: 10.1016/j.yexcr.2024.114251.
  10. Yong TL, Zaman R, Rehman N, Tan CK. Ceramides and Skin Health: New Insights. Exp Dermatol. 2025;34(2):e70042. doi: 10.1111/exd.70042.
  11. Gorski J, Proksch E, Baron JM, Schmid D, Zhang L. Dexpanthenol in Wound Healing after Medical and Cosmetic Interventions (Postprocedure Wound Healing). Pharmaceuticals (Basel). 2020;13(7):138. doi: 10.3390/ph13070138.
  12. Wang H, Duan C, Keate RL, Ameer GA. Panthenol Citrate Biomaterials Accelerate Wound Healing and Restore Tissue Integrity. Adv Healthc Mater. 2023;12(31):e2301683. doi: 10.1002/adhm.202301683.
  13. Wang R, Yan S, Ma X, Zhao J, Han Y, Pan Y, Zhao H. The pivotal role of Bifida Ferment Lysate on reinforcing the skin barrier function and maintaining homeostasis of skin defenses in vitro. J Cosmet Dermatol. 2023;22(12):3427–3435. doi: 10.1111/jocd.15831.
  14. Majchrzak W, Motyl I, Śmigielski K. Biological and Cosmetical Importance of Fermented Raw Materials: An Overview. Molecules. 2022;27(15):4845. doi: 10.3390/molecules27154845.
  15. Cui H, Feng C, Zhang T, Martínez-Ríos V, Martorell P, Tortajada M, Cheng S, Cheng S, Duan Z. Effects of a lotion containing probiotic ferment lysate as the main functional ingredient on enhancing skin barrier: a randomized, self-control study. Sci Rep. 2023;13(1):16879. doi: 10.1038/s41598-023-43336-y.
  16. Liu T, Guo B, Tong L, Li H, Wang C, Zang K, Zhao R, Zhao X, Ye C, Ye X, Dang Y. Saccharomyces/pearl ferment lysate filtrate repairs UVB-induced skin barrier damage by regulating Nrf2/HO-1 and JNK/MAPK signaling pathways. J Photochem Photobiol B. 2026;275:113366. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2026.113366.
  17. Musiał C. Wiecznie młoda skóra. Nauka w służbie piękna. Buchmann, Warszawa, 2026.
  18. Ghodsi R, Kheirouri S. Carnosine and advanced glycation end products: a systematic review. Amino Acids. 2018;50(9):1177–1186. doi: 10.1007/s00726-018-2592-9.
  19. Lee YM, Yoon H, Park HM, Song BC, Yeum KJ. Implications of red Panax ginseng in oxidative stress associated chronic diseases. J Ginseng Res. 2017;41(2):113–119. doi: 10.1016/j.jgr.2016.03.003.
  20. Pintea A, Manea A, Pintea C, Vlad RA, Bîrsan M, Antonoaea P, Rédai EM, Ciurba A. Peptides: Emerging Candidates for the Prevention and Treatment of Skin Senescence: A Review. Biomolecules. 2025;15(1):88. doi: 10.3390/biom15010088.
  21. Skibska A, Perlikowska R. Signal Peptides – Promising Ingredients in Cosmetics. Curr Protein Pept Sci. 2021;22(10):716–728. doi: 10.2174/1389203722666210812121129.
  22. Ko HJ, Park S, Shin E, Kim J, Lee GS, Lee YJ, Park SM, Lee J, Hyun CG. Poly-g-Glutamic Acid from a Novel Bacillus subtilis Strain: Strengthening the Skin Barrier and Improving Moisture Retention in Keratinocytes and a Reconstructed Skin Model. Int J Mol Sci. 2025;26(3):983. doi: 10.3390/ijms26030983.
  23. López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G. Hallmarks of aging: An expanding universe. Cell. 2023;186(2):243–278. doi: 10.1016/j.cell.2022.11.001.
  24. Weber TM, Kausch M, Rippke F, Schoelermann AM, Filbry AW. Treatment of xerosis with a topical formulation containing glyceryl glucoside, natural moisturizing factors, and ceramide. J Clin Aesthet Dermatol. 2012;5(8):29–39.
  25. Saturnino C, Sinicropi MS, Parisi OI, Iacopetta D, Popolo A, Marzocco S, Autore G, Caruso A, Cappello AR, Longo P, Puoci F. Acetylated hyaluronic acid: enhanced bioavailability and biological studies. Biomed Res Int. 2014;2014:921549. doi: 10.1155/2014/921549.
  26. Park KS. Pharmacological Effects of Centella asiatica on Skin Diseases: Evidence and Possible Mechanisms. Evid Based Complement Alternat Med. 2021;2021:5462633. doi: 10.1155/2021/5462633.
  27. Wu PY, Hseu JH, Chen YR, Pandey S, Chen SJ, Yang HL, Hseu YC. The skin hydration and anti-ageing benefits of Ectoine, achieved through enhanced Src-ERK-mediated HAS-2 and JNK-driven AQP-3 expression in human keratinocytes, along with the inhibition of MMP-1-induced collagen-I degradation in human fibroblasts, both with and without UVB irradiation. Int J Cosmet Sci. 2026;48(2):285–295. doi: 10.1111/ics.70036.
  28. Musiał C. SQT Biomicroneedling jako metoda mikroregeneracji skóry i zwiększania przezskórnej biodostępności składników aktywnych z wykorzystaniem biomikroigieł krzemionkowych. Aesthetica. 2026;74
Powrót do listy
Starsze BIOMIKRONEEDLING jako narzędzie modulacji procesów starzenia skóry – dr n. med. i n. o zdr. Claudia Musiał